В Югре впервые провели высокотехнологичную процедуру ребенку с редким генетическим заболеванием

Сотрудники Сургутского центра ввели лекарственный препарат в головной мозг путем ребенку с нейрональным цероидным липофусцинозом второго типа. Редкое тяжелое генетическое заболевание без своевременной терапии приводит к необратимому поражению нервной системы.

Лечение маленького пациента началось совместно с коллегами из Российской детской клинической больницы. Препарат вводится непосредственно в желудочек головного мозга через специальную порт-систему.

В России зарегистрировано около 50 пациентов с данным заболеванием. Единственный способ замедлить прогрессирование болезни - пожизненная ферментная терапия. Жизненно необходимый препарат для таких детей приобретает фонд «Круг добра».

«Для семьи маленького пациента это означает главное - необходимое лечение теперь можно получать в Югре, без поездок в другие регионы.

Это важный шаг для развития высокотехнологичной педиатрической помощи в округе», — заявил директор регионального департамента Ханты-Мансийского автономного округа Роман Паськов в официальном МАКС-канале.

Последние новости ХМАО - Югры — на сайте телеканала «Мегаполис».